免疫组化评分检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

免疫组化评分检测是一种基于免疫组织化学技术对组织样本中特定抗原表达进行半定量或定量评估的方法。该检测通过抗体与组织中的靶蛋白结合，利用显色反应可视化表达水平，常用于肿瘤诊断、预后判断和治疗指导。检测的重要性在于它能提供细胞或组织水平的分子信息，帮助识别疾病标志物，如癌症的HER2或PD-L1表达，从而优化个性化医疗方案。检测信息概括包括样本处理、染色评分和结果解读，确保临床应用的准确性和可靠性。

检测项目

阳性细胞百分比评分, 染色强度评分, H评分, 免疫反应评分, 细胞膜染色评估, 细胞质染色评估, 细胞核染色评估, 异质性评估, 背景染色控制, 阴性对照评估, 阳性对照评估, 染色特异性评估, 重复性验证, 定量图像分析, 半定量评分系统, 组织完整性检查, 抗原修复效果评估, 抗体稀释优化, 自动化评分验证, 临床相关性分析

检测范围

肿瘤组织样本, 正常组织对照, 活检标本, 手术切除标本, 细胞块样本, 石蜡包埋组织, 冰冻切片组织, 福尔马林固定组织, 血液涂片样本, 骨髓样本, 淋巴结样本, 皮肤组织样本, 胃肠道组织样本, 乳腺组织样本, 肺部组织样本, 前列腺组织样本, 肝脏组织样本, 肾脏组织样本, 神经系统组织样本, 内分泌组织样本

检测方法

免疫组织化学染色法：通过抗体与抗原结合，使用酶标记或荧光标记进行可视化。

H评分系统：基于阳性细胞百分比和染色强度计算综合评分。

Allred评分法：结合阳性细胞比例和强度，常用于乳腺癌评估。

定量图像分析法：利用软件自动分析染色区域，提供客观数据。

半定量目测法：由病理医师视觉评估染色结果，进行分级。

免疫荧光法：使用荧光标记抗体，适用于多重染色检测。

抗原修复技术：通过热或酶处理恢复抗原性，提高检测灵敏度。

阴性对照法：使用不含一抗的样本，评估非特异性染色。

阳性对照法：使用已知阳性样本，验证检测系统有效性。

重复性测试法：多次检测同一样本，评估方法稳定性。

细胞计数法：手动或自动计数阳性细胞，计算百分比。

染色强度分级法：将强度分为无、弱、中、强等级别。

组织微阵列法：高通量检测多个样本，提高效率。

自动化评分法：利用机器学习算法，减少人为误差。

质量控制评估法：监控整个检测流程，确保结果可靠性。

检测仪器

显微镜, 自动染色机, 图像分析系统, 切片机, 烘箱, 水浴锅, 移液器, 离心机, 冰箱, 天平, pH计, 计时器, 温控设备, 荧光显微镜, 分光光度计

免疫组化评分检测如何应用于癌症诊断？免疫组化评分检测通过评估肿瘤组织中特定蛋白（如HER2或Ki-67）的表达水平，帮助病理医师确定癌症类型、分级和预后，从而指导靶向治疗决策。

免疫组化评分检测的准确性受哪些因素影响？准确性受样本处理质量、抗体特异性、染色条件、评分者经验以及质量控制措施的影响，需标准化流程以减少误差。

免疫组化评分检测与分子检测有何区别？免疫组化评分检测侧重于蛋白表达的半定量评估，适用于组织水平分析；而分子检测（如PCR）关注基因突变或表达，提供更深入的分子信息，两者常互补使用。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。