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纳豆激酶复合产品检测

更新时间:2025-12-19  分类 : 其它检测 点击 :
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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

信息概要

纳豆激酶复合产品是以纳豆激酶为主要活性成分,常与其他功能性配料(如红曲、益生菌、维生素等)复配而成的保健或功能性食品。该类产品主要宣称具有溶栓、改善血液循环、辅助降血脂等健康益处。检测的重要性在于确保产品中纳豆激酶的活性单位准确、无有害物质污染(如黄曲霉毒素、重金属),并验证其成分与标签宣称一致,保障消费者食用安全与产品功效。检测信息概括包括活性测定、纯度分析、微生物限度及特定添加剂检测等关键项目。

检测项目

纳豆激酶活性测定,纤维蛋白平板溶解圈直径,蛋白质含量,水分含量,灰分,酸价,过氧化值,黄曲霉毒素B1,总砷,铅,汞,镉,微生物总数,大肠菌群,霉菌和酵母计数,沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,崩解时限,干燥失重,pH值,维生素K2含量,红曲色素含量,益生菌活菌数,食品添加剂(如防腐剂)

检测范围

纳豆激酶胶囊,纳豆激酶片剂,纳豆激酶粉剂,纳豆激酶口服液,纳豆激酶软胶囊,纳豆激酶颗粒,纳豆激酶复合胶囊(含红曲),纳豆激酶复合片(含维生素),纳豆激酶保健食品,纳豆激酶功能性饮料,纳豆激酶发酵制品,纳豆激酶提取物,纳豆激酶冻干粉,纳豆激酶肠溶制剂,纳豆激酶与益生菌复合产品,纳豆激酶与Omega-3复合产品,纳豆激酶与植物甾醇复合产品,纳豆激酶与膳食纤维复合产品,纳豆激酶与中药复方产品,纳豆激酶进口产品

检测方法

纤维蛋白平板法:通过测量纳豆激酶在纤维蛋白平板上形成的溶解圈直径来定量活性。

紫外分光光度法:用于测定蛋白质含量,基于蛋白质在特定波长下的吸光度。

重量法:通过干燥样品测定水分和灰分含量。

滴定法:用于检测酸价和过氧化值,评估油脂氧化程度。

高效液相色谱法(HPLC):精确测定黄曲霉毒素、维生素K2等微量成分。

原子吸收光谱法(AAS):检测重金属如铅、砷、汞、镉的含量。

微生物培养法:进行微生物总数、大肠菌群等卫生指标检测。

PCR法:快速检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等致病菌。

崩解仪法:测定片剂或胶囊的崩解时限。

pH计法:测量液体或溶解样品的酸碱度。

平板计数法:用于益生菌活菌数的定量分析。

酶联免疫吸附法(ELISA):筛查特定添加剂或污染物。

气相色谱法(GC):分析挥发性成分或防腐剂。

近红外光谱法(NIRS):快速无损检测水分和蛋白质等指标。

质谱法(MS):与HPLC联用进行高精度成分鉴定。

检测仪器

纤维蛋白平板装置,紫外可见分光光度计,分析天平,烘箱,马弗炉,滴定装置,高效液相色谱仪,原子吸收光谱仪,微生物培养箱,PCR仪,崩解仪,pH计,菌落计数器,酶标仪,气相色谱仪,近红外光谱仪

纳豆激酶复合产品检测中,如何确保纳豆激酶活性的准确性?通过标准纤维蛋白平板法校准,使用参考品控制误差,并重复测试以减少变异。纳豆激酶复合产品的微生物检测有哪些关键项目?包括微生物总数、大肠菌群、霉菌和酵母、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌等,确保产品卫生安全。检测纳豆激酶复合产品时,为什么需要测重金属?因为原材料可能受污染,重金属如铅、砷过量会危害健康,检测可符合食品安全标准。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于纳豆激酶复合产品检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【纳豆激酶复合产品检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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